La costante crescita dei settori dei farmaci biologici e biosimilari sta determinando, a causa delle complesse proprietà di questi prodotti, un aumento delle prestazioni richieste al confezionamento primario e dell’efficacia necessaria per il Fill & Finish.
Per poter gestire questi prodotti, tipicamente di valore elevato, occorre limitare il rischio di rotture dei contenitori e quello di contaminazione con particelle estranee, che rappresenta un motivo di preoccupazione sempre maggiore per gli enti regolatori, come sottolinea la nuova versione dell’Allegato 1 delle Norme di buona fabbricazione (GMP) relativo ai medicinali sterili. In questo contesto di pressioni crescenti, sta aumentando la domanda di contenitori pronti all’uso.
Poiché vengono forniti già lavati, pre-siliconati (se richiesto) e pre-sterilizzati, questi componenti arrivano già pronti per essere integrati direttamente nelle linee asettiche di Fill & Finish e non è necessario sottoporli a ulteriori procedure di preparazione come lavaggio, asciugatura e depirogenazione.